最近，泰智技术为上海某客户交付了一套安捷伦1260 Infinity II翻新液相色谱系统。
从开机自检到性能验证，全流程一次通过，仪器各项指标均满足制药行业QC实验室检测要求。
交付概述：配件齐全，开机自检一次过
工程师抵达客户现场后，完成仪器组装与管路连接。通电开机后，系统自检程序顺利运行，各模块（四元泵、自动进样器、柱温箱、DAD检测器）均被正确识别，无任何报错信息。仪器进入待机状态，为后续性能测试做好准备。
安捷伦1260 Infinity II在600 bar四元泵基础上引入了智能交互系统，本次交付的翻新系统配件齐全，开机即达到正常待机状态。
性能验证：三项测试全部达标
根据制药行业对液相色谱仪器的验收标准，精密仪器需完成3Q验证。本次交付中，工程师依据客户需求完成了三项核心性能测试：
压力测试
系统压力稳定性和密封性是液相色谱运行的基础。工程师对系统进行压力测试，管路及各模块连接处无泄漏，压力波动在正常范围内，证明泵单元及全流路密封良好。
柱温箱测试
柱温箱温度准确性直接影响保留时间的重现性。测试结果表明，柱温箱控温精准、温度稳定，为方法重现性提供了可靠保障。
进样重复性测试（6针连续进样）
6次连续进样的目标峰保留时间几乎完全对齐，峰型尖锐对称，基线平稳。这一结果代表仪器进样系统、泵系统、柱温系统的重现性很好，方法稳定性佳。
每个色谱图除目标主峰以外，几乎没有多余杂质峰，基线平整——说明系统流路清洁、无残留污染，检测器信噪比优良。
制药行业应用价值
在制药行业QC实验室中，液相色谱是含量测定、杂质分析、溶出度检测等项目的核心工具。一台性能稳定、重现性达标的液相色谱系统，是确保药品检验数据可靠性的基础。
本次交付的安捷伦1260 Infinity II翻新液相系统，在重复性测试中表现出优异的保留时间精度，6针进样保留时间几乎完全对齐——这正是制药行业分析方法验证中对系统适用性的核心要求。
1260 Infinity II四元泵具有高精度混合能力，即使在梯度洗脱条件下也能保证优异的保留时间重现性。
交付一次过，客户满意
从开机自检到三项性能测试全部达标，客户现场确认仪器性能后签署验收文件，交付一次过。
翻新仪器出厂前均经过严格性能验证，配合专业的现场安装与性能测试服务，让制药企业客户买得放心、用得安心。
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北京泰智技术发展有限公司（简称泰智技术）专注于实验室仪器的维修维保、翻新租赁、3Q认证及技术咨询服务。公司覆盖安捷伦、沃特世、赛默飞、岛津等主流品牌，翻新仪器出厂前均经过严格性能测试，可提供完整的3Q认证服务，满足制药行业GMP等法规对仪器合规运行的要求。
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